誉衡药业002437）12月10日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年12月10日接受13家机构调研，机构类型为其他、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

  答：（1）自有产品方面：公司持有300余个药品注册证书，产品覆盖骨骼肌肉、心脑血管、维生素及矿物质补充剂、降糖类、镇痛类、抗感染、抗肿瘤等多个治疗领域，具有产品覆盖领域广、产品线丰富的产品的优点。 公司基本的产品资质优秀，且在细致划分领域处于领头羊，具体如下： ①安脑丸/片，为中药独家、基药产品，无直接竞品。该产品于去年底解除医保支付限制后，产品销售实现迅速增加。 ②注射用多种维生素（12），为国内首仿、国家医保目录（乙类）品种、国家基药目录品种。凭借先发优势及品牌优势，该产品多年来在同种类型的产品市场中均保持在80%以上的市场占有率。该产品有一定技术壁垒和临床优势。 ③氯化钾缓释片（补达秀）是国家基药、国家医保目录（甲类）品种，已有30余年的销售历史，品牌认可度高。公司下属公司誉东制药是首家通过氯化钾缓释片一致性评价的企业。 ④鹿瓜多肽注射液为骨科领域产品，市场之间的竞争格局相对较好，近年来销售稳定。该产品已中选京津冀“3+N”联盟药品集中采购，随着各省陆续执行，该产品的销量有望逐步提升。 ⑤随着销售渠道的布局和扩宽，西格列汀二甲双胍缓释片、氟比洛芬酯注射液将贡献新的业绩增量。 （2）产品推广方面：公司为第一三共等药企提供药品推广服务，公司专业化推广能力获得了客户的认可。 公司与第一三共的合作产品已由2015年初期的单个产品逐步拓展到奥美沙坦酯氢片、甲苯磺酸艾多沙班片、普伐他汀钠片等6个产品。其中，2024年9月，公司与第一三共就推广“苯磺酸美洛加巴林片（商品名：德力静）”达成合作意向，并签订了《委托推广协议》。该产品已于2024年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用来医治成人糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP），是中国首个且唯一获批成人糖尿病性周围神经病理性疼痛适应症的进口原研药物，将为广大深受DPNP困扰的患者提供新的疼痛管理解决方案，未来有望实现迅速增加。 （3）生产加工方面：普德药业是北方著名的注射剂加工公司，已累计签署100余个产品的CMO业务，为大量客户提供生产加工服务。

  答：注射用多种维生素（12）为全资下属公司普德药业与卫信康603676）的合作产品，维生素的原材料上涨对普德药业生产经营无影响。

  答：（1）公司积累了大量的客户、销售经验，形成了存在竞争力的产品体系和销售团队。（2）公司始终强调合规发展，将合规放在首位；（3）公司将进一步提升专业化的学术推广能力。

  答：创新药一直是公司努力的方向。但是，创新药具有投资所需成本高、研发成功率低的特点，公司目前的财务情况、研发体系暂时无法支持自研创新药。未来，我们会结合市场及公司情况，择机开展创新药业务。

  答：（1）公司生产经营等各项业务稳定开展，经营业绩良好，经营现金流充足； （2）公司加强了内部管理，偿还银行贷款能够降低财务费用，提升公司运营效率。 基于以上原因，公司偿还了银行贷款，但公司同时也做好银行授信工作，以备后续资金需求。 另外，公司申请了股票回购专项贷款，用于支持公司股票回购计划。

  问：请问企业是否有并购的考量？如果有的话，对并购标的要求及相关布局？有没考虑跨行业并购？

  答：公司将会结合过往经验，顺应国家政策、行业发展的新趋势，并结合公司及潜在标的资产的真实的情况，综合权衡后再审慎选择相关标的。 公司并购方向主要聚焦医药主业，不考虑跨行业并购，未来投资并购主要考虑以下两方面： （1）寻找差异化产品，丰富产品管线，比如有技术壁垒的高端仿制药、特色中成药等； （2）重点考虑有收入、利润、现金流的标的公司，或者能够较快实现上市销售、为公司贡献现金流的产品，或者聚焦公司优势领域，能利用公司现在存在产能、销售优势，与公司形成协同效应、优势互补的标的;